08. 09. 2014
Nemoc ALS (Amyotrofická larelální skleróza) je nevyléčitelné progresivní neurodegenerativní onemocnění, které se projevuje postupnou ztrátou nervových buněk. Pacient má napřed potíže s běžnými činnostmi jako psaní nebo zapínání knoflíků. Při chůzi zakopává, má svalové křeče a později potíže s polykáním. Na konci je úplně paralyzován a závislý na umělém dýchání i výživě. Při smrtelném onemocnění ALS pacient postupně ztrácí nervové buňky.
Toho si je vědoma i Drab Foundation, která nabízí pomoc pacientům z České republiky, ke kterým se zatím odborná péče z nejrůznějších důvodů nedostala. Pokud máte mezi svými blízkými někoho s těmito potížemi, neváhejte nás kontaktovat. Drab Foundation se vynasnaží přispět maximální pomocí ke zlepšení podmínek pacientů, kteří trpí nemocí ALS. K tomu jsme zařídili i bezplatnou půjčovnu pomůcek pro hendikepované, jelikož tato životní změna ve většině případů přináší velké finanční výdaje, jako je přestavba domu pro bezbariérový přístup. Poté na životně důležité pomůcky nezbývá dostatečně financí.
Finančně můžete pomoci lidem trpícím ALS v našem platebním systému
Naší bezplatnou půjčovnu pořád rozšiřujeme a momentálně poskytujeme pacientům v domácí péči, antidekubitní matrace, které zabraňují přeleženinám. Poté el. zvedáky, který slouží ke snadné manipulaci s pacientem a také zařízení k ovládání počítače či tabletu pouze pohybem očí. Toto zařízení pomáhá pacientovi navrátit se do běžného života a komunikovat s okolím.
Degenerativní změny a zániky nervových buněk vedou k postižení kosterního svalstva, což se projevuje nebolestivým snížením svalového napětí, ochrnutím končetin, později svalovými křečemi a záškuby svalů, poruchami řeči, polykání a potížemi s dýcháním. Po úbytku takového objemu motorických nervů se začne projevovat ztráta funkce svalu. Sval se bez nervového zásobení začíná zmenšovat, odumírá. Pacienti s ALS umírají na dechové selhání, kdy svaly nejsou schopny vykonávat dýchací pohyby a velmi často je jejich selhání podpořeno infekcí dýchacích cest nebo plicní embolií. Onemocnění se obvykle projevuje mezi pětapadesátým a sedmdesátým rokem života, výjimečně i dříve. Mírně převažují pacienti muži.
Pacientovi, u něhož neurologové diagnostikují ALS, obvykle zbývají tři roky života.
Nemoc poprvé popsal Jean Martin Charcot v roce 1869. Ačkoli od té doby uplynulo už 145 let, vědci jsou pořád na začátku. Neví se přesně, co tuto chorobu způsobuje, ani jak ji léčit. Nemoc má ještě další jméno. Název Lou Gehrigova choroba toto onemocnění získalo po slavném baseballovém hráči New York Yankees Lou Gehrigovi, u něhož byla ALS diagnostikována v roce 1939. Mezi současné osobnosti postižené ALS patří kytarista Jason Becker. K tomu, aby se onemocnění při vyšetřování projevilo, se podle něho předpokládá úbytek kolem 40 procent motorických nervů. Do té doby nemá onemocnění žádné zřetelné příznaky.
Pacientovi, u něhož ji neurologové diagnostikují, obvykle zbývají tak tři roky života. V Česku touto vzácnou chorobou nyní trpí asi 600 lidí, ve světě pak okolo 420 tisíc. Nejčastěji se začátek projeví na rukou, a to asi u poloviny případů, nebo u nohou (zhruba u čtvrtiny pacientů). Přesné příčiny nejsou známy, postihnout může kohokoli, dědičná je choroba jen asi v pěti až deseti procentech případů. Neexistuje dokonce ani lék, který by dokázal ALS výrazněji přibrzdit. Na konci choroby už mozek není schopen ovládat většinu svalů a pacient zůstává paralyzován, závislý na přístrojích, ovšem při zachování smyslových funkcí a psychických i mentálních schopností.
Návod na získání pomůcek od úřadu práce
Na nemoc měla také upozornit akce, která spočívá v tom, že se lidé polévají studenou vodou. Každý vyzvaný si má vylít na hlavu kbelík ledové vody a poukázat na konto organizace dobrovolnou částku. Někteří odborníci však považují vlnu polévání spíš za zviditelňování jednotlivých osob než o skutečnou pomoc těžce nemocným pacientům.
Ve výzkumu nemoci ALS a zároveň v aktivní pomoci postiženým se angažuje i Drab Foundation, která tento úkol považuje za jeden z prioritních. Péče o pacienty není jednoduchá. Zatím spočívá především v optimální výživě pacientů a zároveň se soustřeďuje na to, aby se zabránilo dušení pacienta. Velmi důležitá je podpora a péče rodiny. Léčba je zatím jen experimentální a spočívá v experimentálním podávání kmenových buněk. ALS podle specialistů vyžaduje především podpůrnou a psychologickou léčbu a péči, která se zaměřuje na zmírnění obtíží a prevenci komplikací.
Clinton Foundation byla založena čtyřicátým druhým presidentem spojených států Billem Clintonem. Spektrum aktivit této nadace je velmi pestré:
podporuje ekonomický rozvoj méně vyspělých oblastí, zabývá se změnami klimatu, uskutečňuje rozsáhlé zdravotnické programy například včetně boje proti AIDS nebo dětské obezitě. "Nikdo nemotivuje lidi a nedokáže přenášet hory tak, jako Clinton," napsal o něm časopis Fortune. Do práce nadace se zapojila celá rodina. Bývalá ministryně zahraničí pracuje například na projektu na záchranu afrických slonů před pytláky a hlavním zájmem dcery Chelsea jsou mezinárodní projekty, soustředí se ale i na vz dělávací programy. Mimochodem, její vzrůstající vliv nepodceňuje ani magazín Forbes, jenž Chelsey Clintonovou zařadil mezi desítku žen, které se v roce 2014 rozhodně vyplatí sledovat.
Zakladatelem celosvětového hnutí UNITE4:good je Anthony Melikhov. Pochází z běloruského Minsku a do USA přišel v roce 1989, kde založil a vedl společnost Sagmel.
Po dlouhodobém pobytu v panamských džunglích se vrátil do USA rozhodnutý vytvářet pozitivní energii a přispívat k prosazování dobra. Své aktivity zahájil v neziskové organizaci Bright Future International v roce 2010, aby o tři roky později založil vlastní projekt UNITE4:good. Hlavním posláním nadace je sjednocovat všechny lidi s dobrými úmysly, s nimi vytvářet nové programy, které by v globálním měřítku přinášely pozitivní a trvalé změny v nejrůznějších oblastech – především mezi dětmi.
Nadaci Red Eye vede Justin Mayo. On i jeho nadace se zaměřují především na mladé tvůrce, kteří vyznávají nejrůznější a často i nejkurióznější platformy.
Těm Justin pomáhá zařadit se do společnosti a nacházet jakýsi „modus vivendi“ se světem, který je obklopuje a kterému vždy plně nerozumí. Ale vůbec to neznamená, že by je chtěl odříznout od jejich tvůrčích a vyjadřovacích schopností – právě naopak! Jejich talent se snaží rozvíjet a jejich díla uplatnit. I výčet dalších akcí je velmi pestrý. Jmenujme třeba běh Central Parkem pro děti s autismem, v Brooklynu nadace pomohla víc než dvěma stům rodin opatřit oblečení, jídlo a další základní životní potřeby a dětem umožňuje návštěvu Harlem Basketball Campu. Jedním z vrcholů roku je akce, se kterou nadace přichází na Den matek. Ženám, které si to nemohou dovolit, opatří kadeřníka, maskérku, upraví a ozdobí nehty, pomohou s oblečením a po této proměně je vyfotografují a snímek jim dají, aby jim připomínal jejich ženství i v méně šťastných dnech.
Segal Family Foundation spolupracuje s jednotlivci i organizacemi, které zlepšují život komunit v subsaharské Africe.
Odhalují především příčiny chudoby, které by jinak mohly být přehlédnuty. Cílem nadace je vyhledávat organizace, které mohou pomáhat konkrétními řešeními. Pro své cíle volí Segal Family Foundation dva hlavní přístupy: 1. Zajišťuje finanční podporu prostřednictvím flexibilního financování. 2. Zprostředkovává aktivní partnerství se zapojením stipendistů s inovativními nápady, odbornými znalostmi a vyhledává vhodné příležitosti pro pomoc sledovaným regionům. Nadace zajišťuje pomoc subsaharské Africe s víc než 130 partnery v 18 zemích. V roce 2013 poskytla přes 8 milionů dolarů na financování z grantů a svoji finanční podporu neustále zvyšuje.
Tuto nadaci založil Forest Whitaker - americký herec, producent a režisér. Whitaker dokonce obdržel Oscara za roli ugandského diktátora Idiho Armina ve filmu Poslední skotský král (2006).
Mimo to získal ceny Zlatý glóbus a BAFTA. Stal se čtvrtým afroameričanem, který získal Oscara za nejlepší mužský herecký výkon v hlavní roli. Kromě této nadace je spoluzakladatelem a předsedou Mezinárodního institutu pro mír (International Institute for Peace) a vyslancem dobré vůle UNESCO pro mír a usmíření (UNESCO Goodwill Ambassador for Peace and Reconciliation). Forest Whitaker věnuje většinu svého času rozsáhlé humanitární práci. Jeho sociální cítění jej přimělo, aby hledal způsoby využití filmového média jako prostředku k posilování povědomí všech lidí. Produkoval oceněné dokumenty o dětských vojácích, kterým chce pomáhat s návratem do normálního života. Zabývá se i hospicovou péčí pro vězně, mapoval městský život v Newarku, New Jersey. Za svoji humanitární a nadační činnost obdržel řadu cen.
Tiger Woods Foundation vznikla v roce 1996. Kalifornský rodák Eldrick Tont “Tiger“ Woods je nejúspěšnějším golfistou a nejvýdělečnějším sportovcem světa - k dnešku už jeho příjmy překročily jednu miliardu dolarů.
Nadace se zaměřuje především na poskytování vzdělání mladým lidem, kteří by na ně bez této pomoci nedosáhli. Hlavní aktivitou Nadace Tigera Woodse je vzdělávací středisko (Tiger Woods Learning Center) vybudované v jižní Kalifornii. Žáci z celého světa tu absolvují vzdělávací program zaměřený především na vědu, strojírenství, moderní technologie a matematiku. V dalších třídách se vyučuje kosmické inženýrství, mořská biologie, grafický design a komunikace. Toto středisko má také dvě pobočky ve Washingtonu. I tady se vzdělávání zaměřuje na náročné technologie a inovace, včetně konstrukce a programování robotů, dobývání vesmíru a tvorbu filmů. Mnoho absolventů těchto vzdělávacích programů pokračuje ve studiu na takových univerzitách, jako jsou Harvard, Georgetown, UC Berkeley nebo UCLA.
